郭声琨主持召开中央政法委员会全体会议

学习贯彻习近平总书记重要讲话精神

截至目前,公司拥有11个主要在研药品的29项在研项目的产品管线;同时,公司储备多项处于早期临床前研究阶段的在研项目。泽璟制药表示,未来仍需持续较大规模的研发投入用于在研项目完成临床试验、药学研究、临床前研究及新药上市前准备等产品管线研发业务。

据悉,索拉非尼于2008年7月获批上市,2018年在中国的销售额为7.1亿元,占一线肝细胞癌靶向治疗药物市场份额的87.7%;仑伐替尼于2018年9月在中国获批上市,2018年在中国的销售收入1亿元,占一线肝细胞癌靶向治疗药物市场份额的12.3%。

泽璟制药表示,多纳非尼是中国首个开展一线治疗晚期肝细胞癌III期临床试验的国产靶向新药,预计2019年底或2020年初完成该产品在一线治疗晚期肝细胞癌的III期临床试验,并于2020年一季度提交NDA。目前已上市的治疗一线肝细胞癌的靶向药物,为德国拜耳公司的索拉非尼和日本卫材公司的仑伐替尼,其中索拉非尼的化合物专利保护期至2020年1月、晶型专利保护期至2025年9月;仑伐替尼的化合物专利保护期至2021年10月、晶型专利保护期至2024年12月。

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公司目前还无法盈利且存在累计未弥补亏损,主要是公司所有产品均处于研发阶段,尚未开展商业化生产销售,产品尚未实现销售收入所致。

据披露信息,本次上市融资金额23.84亿元,将全部用于主营业务相关的项目及主营业务发展所需的营运资金。

多纳非尼获批上市销售后,将与目前肝细胞癌一线治疗药物索拉非尼及仑伐替尼直接竞争,也将与索拉非尼及仑伐替尼各自专利到期后的仿制药展开竞争。

赵克志、周强、张军出席。

另外,专注于自身研发管线开发的同时,公司还与国内知名药企积极推进其小分子靶向新药与抗PD-1/PD-L1抗体对肿瘤的联合治疗研究。据披露,报告期内,药明康德、泰格医药连续三年位列公司前五大供应商。

泽璟制药成立至今已有十年,是一家专注于肿瘤、出血及血液疾病、肝胆疾病等多个治疗领域的创新驱动型化学及生物新药研发企业。公司注册稿显示,2019年预计亏损4.69亿元至4.15亿元;预计扣除非经常性损益后归属于母公司所有者的净利润为-2.73亿元至-2.11亿元。

会议指出,在以习近平同志为核心的党中央集中统一领导下,经过艰苦努力,疫情形势出现积极变化,防控工作取得积极成效。当前,疫情防控工作到了最吃劲的关键阶段。政法机关要深入学习贯彻习近平总书记重要讲话精神,增强“四个意识”、坚定“四个自信”、做到“两个维护”,切实把维护国家政治安全和社会大局稳定各项工作抓实、抓细、抓落地,为打赢疫情防控人民战争、总体战、阻击战,努力实现今年经济社会发展目标任务提供有力保障。

把维护安全稳定工作抓实抓细抓落地

公司已建有两大核心技术平台,即精准小分子药物研发及产业化平台和复杂重组蛋白新药研发及产业化平台。依托这两个技术平台,公司开发了丰富的小分子新药与重组蛋白新药的产品管线,覆盖肝癌、非小细胞肺癌、结直肠癌、甲状腺癌、鼻咽癌、骨髓增殖性疾病等多种癌症和血液肿瘤以及出血、肝胆疾病等多个治疗领域。目标是成为中国上述领域新药研发的领军企业之一。

名单公布!防疫期间全国49名警察辅警牺牲 截至2月25日,一个多月来全国公安民警辅警49人因公牺牲,这是他们的名字,相关单位务必让基层公安人员劳逸结合,保护好我们的英雄,希望数字不再上升。

为疫情防控和经济社会发展提供有力保障

目前,泽璟制药已进入临床试验阶段的主要产品有甲苯磺酸多纳非尼片(泽普生)、外用重组人凝血酶(泽普凝)、盐酸杰克替尼片(泽普平)、奥卡替尼、注射用重组人促甲状腺激素(rhTSH)、盐酸杰克替尼乳膏等。上述产品中最为接近新药上市及商业化的核心在研药品则是甲苯磺酸多纳非尼片,其或成为对公司业绩影响较大的产品。

新华社北京2月14日电 中共中央政治局委员、中央政法委书记郭声琨13日主持召开中央政法委员会全体会议,学习贯彻习近平总书记在中央政治局常委会会议上和在北京调研指导疫情防控工作时的重要讲话精神。

报告期内,2016年至2019年1-6月,泽璟制药投入的研发费用分别为6107.74万元、1.59亿元、1.43亿元、7571.06万元,其中在研项目进入III期临床试验阶段后的研发费用占当年研发费用的比重分别为63.29%、47.22%、41.01%及18.07%。

会议要求,要按照坚定信心、同舟共济、科学防治、精准施策总要求,全力抓好疫情防控,统筹推进执法司法、社会治理等各项工作。要加强法治保障服务,推动疫情防控工作在法治轨道上顺利开展,强化社会面防控,优化交通管理措施,依法惩治妨害疫情防控违法犯罪行为,维护良好社会秩序。要充分发挥基层政法单位作用,广泛发动群众,扎实做好排查帮扶、心理疏导、矛盾化解等工作。要研究制定更多便利措施,加强线上服务,助力企业有序复工复产、正常生产经营。

公司预计将于2020年完成多纳非尼三线治疗晚期结直肠癌的III期临床试验并提交上市申请,及预计将于2021年完成多纳非尼治疗局部晚期/转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌和外用重组人凝血酶用于治疗外科手术渗血止血的III期临床试验并提交上市申请。

国产靶向新药多纳非尼片